5-حصہ ہیماتولوجی تجزیہ کار کیلیبریٹر

5-حصہ ہیماتولوجی تجزیہ کار کیلیبریٹر

5-پارٹ ہیماتولوجی اینالائزر کیلیبریٹر ایک مستحکم، ملٹی پیرامیٹر حوالہ مواد ہے جو محفوظ حیاتیاتی سیلولر اجزاء کے ساتھ تیار کیا گیا ہے تاکہ خودکار ڈیفرینشل سیل کاؤنٹرز کی پیمائش کی درستگی کو سیدھ میں رکھا جا سکے۔ یہ خون کی مکمل گنتی اور سفید خون کے خلیے کے فرق کے پیرامیٹرز میں قابل اعتماد ہدف کی قیمت تفویض فراہم کرتا ہے، بین الاقوامی معیار کے حوالہ کے طریقوں سے براہ راست میٹرولوجیکل ٹریس ایبلٹی کو یقینی بناتا ہے۔

مصنوعات کا تعارف

5-پارٹ ہیماتولوجی اینالائزر کیلیبریٹر ایک مستحکم، ملٹی پیرامیٹر حوالہ مواد ہے جو محفوظ حیاتیاتی سیلولر اجزاء کے ساتھ تیار کیا گیا ہے تاکہ خودکار ڈیفرینشل سیل کاؤنٹرز کی پیمائش کی درستگی کو سیدھ میں رکھا جا سکے۔ یہ خون کی مکمل گنتی اور سفید خون کے خلیے کے فرق کے پیرامیٹرز میں قابل اعتماد ہدف کی قیمت تفویض فراہم کرتا ہے، بین الاقوامی معیار کے حوالہ کے طریقوں سے براہ راست میٹرولوجیکل ٹریس ایبلٹی کو یقینی بناتا ہے۔

 

ہیماتولوجی کنٹرولز / کیلیبریٹرز کیا ہیں؟

 

کلینیکل لیبارٹری تشخیص میں، کیلیبریٹرز اور کنٹرول الگ الگ ریفرنس کے کام انجام دیتے ہیں:

کیلیبریٹرزبنیادی پیمائش کی بنیاد کو قائم کرتے ہوئے، آلے کے سینسر سگنلز اور اصل جسمانی خلیے کے ارتکاز کے درمیان ریاضیاتی تعلق کی وضاحت کریں۔

کنٹرول کرتا ہے۔روزانہ معمول کی تجزیاتی درستگی اور نظام کے استحکام کو توسیعی وقفوں کے دوران مانیٹر کریں، یہ جانچتے ہوئے کہ آیا سسٹم گین سیٹنگز میں ترمیم کیے بغیر پیمائش طے شدہ معیاری انحراف کی حدود کے اندر رہتی ہے۔

 

ہیماتولوجی کوالٹی کنٹرول میں کردار

 

درست انشانکن دوبارہ قابل مقداری خون کے خلیوں کی گنتی کے لیے درکار بنیادی لائن فراہم کرتا ہے:

سسٹم ری کیلیبریشن:ری-بڑے فلوڈک مینٹیننس، آپٹیکل ریلائنمنٹس، یا اجزاء کی تبدیلی کے بعد تجزیاتی درستگی قائم کرتا ہے۔

ریجنٹ لاٹ کی منتقلی:پروڈکشن بہت سے ڈائلوئنٹ، لائز، یا صفائی کے حل کے درمیان سوئچ کرتے وقت ممکنہ بیس لائن شفٹوں کو درست کرتا ہے۔

میٹرولوجیکل ٹریس ایبلٹی:یومیہ معمول کی لیبارٹری کی پیمائشوں کو ISO 17511 رہنما خطوط کے تحت معیاری بنیادی حوالہ جاتی طریقوں سے براہ راست جوڑتا ہے۔

شفٹ تصحیح:روزانہ شماریاتی کوالٹی کنٹرول مانیٹرنگ کے دوران شناخت شدہ منظم کیلیبریشن ڈرفٹ کو حل کرتا ہے۔

 

کنٹرول لیولز / ایپلیکیشن

 

جبکہ کیلیبریٹرز مرکزی تجزیاتی درستگی کا تعین کرتے ہیں، ساتھی کوالٹی کنٹرول مختلف آپریشنل حدود میں کارکردگی کی تصدیق کرتے ہیں:
نچلی سطح
پتہ لگانے والے کی حساسیت اور کم-لائنریٹی کو مانیٹر کرتا ہے، جو شدید لیوکوپینیا، تھرومبوسائٹوپینیا، یا خون کی کمی کے ساتھ طبی نمونوں کی جانچ کے لیے ضروری ہے۔
نارمل لیول
روزانہ آپریشنل بینچ مارک کے طور پر کام کرتے ہوئے صحت مند حوالہ آبادی کے لیے معیاری جسمانی حدود کے اندر معمول کی تجزیاتی درستگی کی تصدیق کرتا ہے۔
اعلیٰ سطح
اعلی سیل کی تعداد میں نظام کی لکیری اور نظری کارکردگی کا جائزہ لیتا ہے، شدید لیوکو سائیٹوسس یا تھروموبوسیٹوسس حالات کے دوران درست پیمائش کو یقینی بناتا ہے۔

 

کنٹرول بمقابلہ کیلیبریٹر

 

خصوصیت

کیلیبریٹر

کنٹرول

بنیادی مقصد

آلہ کیلکولیشن کے عوامل اور ڈیٹیکٹر کی حساسیت کو ایڈجسٹ کرتا ہے۔

جاری پیمائش کی درستگی اور آپریشنل مستقل مزاجی کی نگرانی کرتا ہے۔

استعمال کی تعدد

متواتر (تنصیب، دیکھ بھال، بہت تبدیلی، بڑھے)

روزانہ یا فی آپریشنل ٹیسٹنگ چلائی جاتی ہے۔

ویلیو اسائنمنٹ

معیاری حوالہ کے طریقوں کے ذریعے مقرر کردہ ہدف کی قدریں۔

قابل قبول انحراف کی حدود کے ساتھ طے شدہ ہدف کی حدود

سسٹم ایکشن

اندرونی فائدے کے عوامل اور انشانکن کوفیشینٹس کو اپ ڈیٹ کرتا ہے۔

آلہ کی تیاری کی تصدیق کرتا ہے یا آپریشنل غلطیوں کو جھنڈا دیتا ہے۔

 

ہم آہنگ ہیماتولوجی تجزیہ کار

 

آپٹیکل سکیٹر، برقی رکاوٹ، اور رنگین پیمائش کی ٹیکنالوجیز میں کھلے اور بند نمونے لینے والے چینلز کے لیے تیار کیا گیا:

  • سیمی کنڈکٹر لیزر سکیٹر اور فلو سائٹومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے مختلف تجزیہ کار
  • ہائیڈروڈینامک فوکسنگ کا استعمال کرتے ہوئے امپیڈینس سیل گنتی کے نظام
  • سائینائیڈ-مفت ہیموگلوبن رنگ میٹرک پیمائش کے ماڈیولز

 

تفویض کردہ اقدار / پیرامیٹرز

 

پیرامیٹر

مخفف

مخصوص اسائنڈ ٹارگٹ ویلیو

یونٹ

سرخ خون کے خلیوں کی گنتی

آر بی سی

4.50 ± 0.15

10¹²/L

ہیموگلوبن کا ارتکاز

ایچ جی بی

135 ± 3

g/L

ہیماٹوکریٹ

ایچ سی ٹی

40.0 ± 1.5

%

مطلب کارپسکولر والیوم

ایم سی وی

88.0 ± 2.0

fL

وائٹ بلڈ سیل کاؤنٹ

ڈبلیو بی سی

7.50 ± 0.30

10⁹/L

نیوٹروفیل فیصد

NEUT%

60.0 ± 3.0

%

لیمفوسائٹ فیصد

LYMPH%

28.0 ± 2.5

%

مونوسائٹ فیصد

مونو٪

6.0 ± 1.5

%

Eosinophil فیصد

EO%

4.0 ± 1.0

%

باسوفیل فیصد

BASO%

2.0 ± 0.8

%

پلیٹلیٹ کاؤنٹ

پی ایل ٹی

240 ± 15

10⁹/L

 

مصنوعات کی وضاحتیں

 

فیچر

تکنیکی تفصیلات

جسمانی حالت

معلق سیال استعمال کرنے کے لیے--تیار

میٹرکس اجزاء

محفوظ حیاتیاتی سیل معطلی

حجم بھریں۔

3.0 ملی لیٹر فی شیشی

ٹریس ایبلٹی سٹینڈرڈ

ISO 17511 کے مطابق حوالہ کے طریقے

پیکیجنگ کنفیگریشنز

2 x 3.0 mL / 4 x 3.0 mL / حسب ضرورت OEM بلک پیکجز

 

اسٹوریج اور استحکام

 

اسٹوریج کا درجہ حرارت:2 ڈگری اور 8 ڈگری کے درمیان سیدھا رکھیں۔ منجمد ہونے اور روشنی کی براہ راست نمائش سے بچائیں۔
نہ کھولی ہوئی شیلف لائف:مینوفیکچرنگ کی تاریخ سے 105 دن جب 2 ڈگری سے 8 ڈگری پر مسلسل ذخیرہ کیا جاتا ہے۔
کھولیں-شیشی استحکام:7 دن سخت ایسپٹک ہینڈلنگ کے تحت اور نمونے لینے کے بعد 2 ڈگری سے 8 ڈگری اسٹوریج پر فوری واپسی
تھرمل لاجسٹکس:2 ڈگری اور 8 ڈگری کے درمیان درجہ حرارت-مانیٹر شدہ کولڈ-چین کنٹینرز کا استعمال کرتے ہوئے بھیج دیا گیا۔

 

کوالٹی اشورینس

 

حوالہ طریقہ سیدھ:معیاری مائیکروسکوپک حوالہ جاتی طریقوں اور تصدیق شدہ ماسٹر ریفرنس آلات کا استعمال کرتے ہوئے تفویض کردہ اقدار۔
ہم آہنگی کنٹرول:ریلیز سے پہلے ہر لاٹ کو vial-to-vial مستقل مزاجی کی جانچ اور تغیر کی تصدیق کے گتانک سے گزرنا پڑتا ہے۔
مینوفیکچرنگ کی تعمیل:تشخیصی طبی آلات کے لیے ISO 13485 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم کے تحت تیار کیا گیا ہے۔
حیاتیاتی حفاظت:ماخذ مواد کا تجربہ کیا گیا جو HBsAg، اینٹی-HCV، اور اینٹی-ایچ آئی وی اینٹی باڈیز کے لیے غیر فعال۔

 

اکثر پوچھے گئے سوالات

 

س: کیلیبریشن کب کی جائے؟

A: ابتدائی آلے کی تنصیب پر، بڑی آپٹیکل یا فلویڈک دیکھ بھال کے بعد، جب ریجنٹ لاٹوں کو تبدیل کرتے ہوئے جو منظم طور پر بڑھے ہوئے ہوں، یا جب روزانہ کوالٹی کنٹرول کے نتائج متواتر کنٹرول کی حدود سے باہر آتے ہوں۔

سوال: کیا کیلیبریٹر کھلی اور بند شیشی کی خواہش کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے؟

A: جی ہاں، سیال کی معطلی کو دستی کھلی-شیشی کے طریقوں اور خودکار بند-شیشی نمونے لینے کے نظام دونوں میں مستقل چپکنے والی اور سیلولر تقسیم کو برقرار رکھنے کے لیے وضع کیا گیا ہے۔

س: ہر پیرامیٹر کے لیے ہدف کی قدریں کیسے قائم کی جاتی ہیں؟

A: تفویض کردہ قدریں ISO 17511 میٹرولوجیکل ٹریس ایبلٹی رہنما خطوط کے مطابق قائم کی جاتی ہیں، نامزد حوالہ پیمائش کے طریقہ کار اور معیاری ماسٹر اینالائزرز کا استعمال کرتے ہوئے۔

سوال: نمونے لینے سے پہلے کیا تیاری کی ضرورت ہے؟

A: یکساں معطلی کو یقینی بنانے کے لیے شیشی کو کئی بار ہاتھ سے آہستہ سے الٹ دیں۔ فوم کی پیداوار یا مائیکرو-بلبلے کو روکنے کے لیے تیز مکینیکل ہلنے سے گریز کریں جو آپٹیکل سکیٹر ریڈنگ میں مداخلت کر سکتے ہیں۔

سوال: بین الاقوامی شپنگ کے دوران مصنوعات کی سالمیت کو کیسے برقرار رکھا جاتا ہے؟

A: ترسیل کے دوران 2 ڈگری سے 8 ڈگری ماحول کو مستقل برقرار رکھنے کے لیے کھیپ میں کولڈ پیک اور اندرونی درجہ حرارت مانیٹر سے لیس موصل کنٹینرز کا استعمال کیا جاتا ہے۔

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: 5 حصہ ہیماتولوجی تجزیہ کار کیلیبریٹر، چین 5 حصہ ہیماتولوجی تجزیہ کار کیلیبریٹر مینوفیکچررز، سپلائرز

انکوائری بھیجنے

whatsapp

ٹیلی فون

ای میل

تحقیقات

بیگ